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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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正确答案:A。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关镎验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


2. [单选题]应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况,错误的是

A. 第一类精神药品丢失
B. 第一类精神药品被盗
C. 骗取第一类精神药品
D. 冒领第一类精神药品
E. 第一类精神药品过期


3. [单选题]钠通道阻断药硫酸奎尼丁化学结构式中手性中心的数目是( )。

A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个


4. [单选题]原料药标签的内容不包括

B.


5. [单选题]67~68 题共用以下备选答案。

A. 用于肝气不疏所致痛经
B. 用于寒凝血滞所致痛经
C. 用于气血两亏所致痛经
D. 用于活血调经
E. 用于补气血,调经止带
F. 第 67 题 乌鸣白凤丸(  )


6. [多选题][69~72]

A. 灸草B. 白梅花 C. 淡大芸
B. 白故纸 E.血见愁
C. 艾叶的别名是 70.茜草的别名是 71.肉苁蓉的别名是 72.木蝴蝶的别名是


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