【导读】
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1. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门(executive branch)对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分(administrative sanction)
2. [单选题]易致耳毒性的利尿药是
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 氨苯喋啶
3. [单选题]具有抗抑郁抗焦虑的抗精神病药是
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氯普塞吨
D. 三氟拉嗪
E. 氟奋乃静
4. [单选题]传出神经系统药物作用方式不含
A. 改变受体特性
B. 直接与受体结合
C. 影响递质与受体结合
D. 影响递质转化
E. 影响递质贮存与释放
5. [单选题]处方的正文包括
A. 科别或病室和临床诊断
B. 临床诊断和药品名称
C. 药品名称、规格、数量、用法用量
D. 药品名称和药品金额
E. 临床诊断、药品名称和用法用量
6. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性
A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁
7. [单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当
A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品
8. [单选题]药物信息服务首要的质量要求是
A. 真实可靠
B. 以患者为中心
C. 及时
D. 快捷
E. 实用
9. [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
A. 根据药品的稳定性
B. 根据药品的有效性
C. 根据药品的可靠性
D. 根据药品的安全性
E. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
10. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
11. [单选题]关于新药临床试验的叙述错误的是
A. 试验因为样本数有限而存在一定的局限性
B. 做过临床试验后可不做上市后评价
C. 除特殊情况外，一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
D. 受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者
E. 不能发生超量用药情况
12. [单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的
A. 抗炎不抗菌，降低机体防御功能
B. 诱发和加重溃疡
C. 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松
D. 使血液中淋巴细胞减少
E. 停药前应逐渐减量或采用隔日给药法
13. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害(serious harm)的行为的处罚是
A. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
