【导读】
正确答案:A。A.GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》 B.我国的GLP于1999年发布 C.我国的GIP于1999年11月1日起施行 D.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 E.GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范 更多药学(士)的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于GLP，错误的叙述是
A. GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》
B. 我国的GLP于1999年发布
C. 我国的GIP于1999年11月1日起施行
D. GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
E. GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
2. [单选题]能与左旋多巴(levodopa)组成复方制剂美多巴的药物是
A. 维生素B6
B. 利血平(reserpine)
C. 卡比多巴
D. 苄丝肼
E. 氯丙嗪
3. [单选题]关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是
A. 低共熔现象利于混合
B. 加入少量表面活性剂或润滑剂可克服药物粉末混合时的摩擦起电
C. 一般应将量小组分先加入
D. 直接将各组分粉末按处方比例进行混合
E. 各组分密度差异较大时，应先加密度大组分后加密度小组分
4. [单选题]苯妥英钠按零级动力学消除的血药浓度是
A. ≤4μg/ml
B. ≤10μg/ml
C. ≤20/μg/ml
D. 5/μg/ml
E. 10μg/ml
