医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播

1. [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门

2. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为

3. [单选题]医疗用毒性药品

A. 是指使用不当^{(improper use)}会致人中毒或死亡的药品
B. 是指毒性剧烈，使用不当^{(improper use)}会致人中毒或死亡的药品
C. 是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
D. 是指毒性剧烈的药品
E. 是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当^{(improper use)}会致人中毒或死亡的药品

4. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定

A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门^{(health administration)}
E. 县级以上药品监督管理部门

5. [单选题]为了减少不良反应，糖皮质激素平喘药应

A. 口服给药
B. 皮下注射
C. 肌内注射
D. 静脉注射
E. 吸入给药

6. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者

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