国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良

1. [多选题]国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括

A. 药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）
B. 药品经营企业
C. 医疗机构
D. 患者个人
E. 患者家属

2. [单选题]生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔

A. 药物的1～3个半衰期
B. 药物的3～5个半衰期
C. 药物的3～7个半衰期
D. 药物的7～10个半衰期
E. 药物的10～15个半衰期

3. [单选题]下列关于蛋白同化制剂的药理作用叙述错误的是

A. 增加氨基酸摄入率，促进正氮平衡，提高酶的活性
B. 参与糖盐代谢，升高血清磷脂和胆固醇的含量
C. 兴奋造血细胞，刺激促红细胞生成素形成
D. 促进组织生长和创伤修复，有助于伤口和骨折的愈合
E. 性激素作用

4. [单选题]关于注射用水的收集和保存的说法错误的是

A. 采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集
B. 注射用水可以在80℃以上保温存放
C. 注射用水可以在70℃以上保温循环存放
D. 注射用水可以在4℃以下存放
E. 注射用水制备后应在24小时内使用

5. [单选题]色苷酸钠预防哮喘发作的机制是

A. 稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质
B. 具有较强的抗炎效果
C. 直接对抗组胺等过敏介质
D. 扩张支气管平滑肌^{(bronchial smooth muscle)}
E. 阻断M受体

6. [多选题]铜绿假单胞菌感染可选用的药物有

A. 哌拉西林
B. 红霉素
C. 亚胺培南
D. 头孢他啶
E. 环丙沙星^{(ciprofloxacin)}

7. [单选题]制成软胶囊^{(soft capsule)}的药物不适宜的是

A. 维生素
B. 牡荆油
C. 维生素AD乳状液
D. 复合维生素油混悬液
E. 维生素A油液

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