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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.建立完整的生产记录,保存10年备查 B.建立完整的生产记录,保存8年备查 C.建立完整的生产记录,保存6年备查 D.建立完整的生产记录,保存5年备查 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A. 建立完整的生产记录,保存10年备查
B. 建立完整的生产记录,保存8年备查
C. 建立完整的生产记录,保存6年备查
D. 建立完整的生产记录,保存5年备查


2. [单选题]由国家药品监督管理部门审批的是( )。

A. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
B. 医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
C. 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
D. 药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务


3. [多选题]抗心律失常药物的基本电生理作用包括

A. 降低自律性
B. 减少后除极与触发活动
C. 增加后除极与触发活动
D. 改变膜反应性与传导性
E. 改变ERP和APD,从而减少折返


4. [多选题]高脂饮食能促进吸收的维生素有( )。

A. 维生素A
B. 维生素C
C. 维生素D
D. 维生素E
E. 维生素K


5. [单选题]格列本脲的作用特点是

A. 抑制胰高血糖素的分泌
B. 提高靶细胞对胰岛素的敏感性
C. 直接抑制肝糖原分解(glycogenolysis)和糖原异生
D. 增强胰岛素的作用
E. 促进组织摄取葡萄糖


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