【导读】
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1. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
2. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括
A. 处以警告
B. 没收其全部毒性药品
C. 按非法所得(fraudulent gains)的1～5倍罚款
D. 按非法所得(fraudulent gains)的5～10倍罚款
E. 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪(a crime)的，由司法机关追究其刑事责任
3. [单选题]可使老年人发生尿潴留的是
A. 拟胆碱药
B. 解热镇痛药
C. 拟肾上腺素药
D. 抗肾上腺素药
E. 抗胆碱药
4. [单选题]下列专业出版物，归属三级文献中药品集类的是
A. 中国药典
B. 中国药学年鉴
C. 中国药品通用名称
D. 雷明顿：药学技术与实践
E. 中国药典临床用药须知
5. [单选题]为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用
A. 窗口发药
B. 柜台发药
C. 小窗口发药
D. 大窗口发药
E. 大窗口或敞开式柜台发药
6. [单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
A. 一次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量
7. [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 新的中药材代用品
B. 新发现的药材及其制剂
C. 药材新的药用部位及其制剂
D. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
E. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
8. [单选题]国家实行药品不良反应
A. 报告制度
B. 登记制度
C. 公布制度
D. 总结制度
E. 追溯制度
9. [单选题]西药、中成药、中药饮片的处方开具应
A. 西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
B. 西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
C. 中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，西药应当单独开具处方
D. 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方
E. 西药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中成药应当单独开具处方
10. [单选题]阿片类药物中毒首选的拮抗剂为
A. 纳洛酮和戊四氮
B. 纳洛酮和尼可刹米
C. 纳洛酮和烯丙吗啡
D. 纳洛酮和阿托品
E. 纳洛酮和士的宁
11. [单选题]关于糖皮质激素对血液成分的影响不正确的是
A. 使血小板增多
B. 降低纤维蛋白原浓度
C. 使红细胞和血红蛋白含量增加
D. 使中性白细胞数增多
E. 抑制中性白细胞的游走和吞噬功能
12. [单选题]具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 扑米酮
E. 戊巴比妥钠
13. [单选题]患者出现轻微的头痛症状后，可采取的处置措施为
A. 湿敷
B. 每天提早服用最后一剂药物
C. 经常休息
D. 保持安静
E. 运动
14. [单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（药师）()，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
A. 审核、调配、核对
B. 审核、调剂、保管
C. 审查、调配、核查
D. 审查、调剂、核对
E. 审查、调配、保管
15. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是
A. 采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志
B. 生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料
C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
D. 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
E. 擅自收购毒性药品，可没收非法所得(fraudulent gains)，并处以警告
16. [单选题]过量可引起肝坏死的解热镇痛抗炎药(analgesic and anti-inflammatory drugs)是
A. 甲芬那酸
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 阿司匹林
E. 保泰松
