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处方书写的规则有

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:AC。A.患者为新生儿、婴幼儿时,年龄写日、月龄 B.处方如需修改,应当在修改处由药师签名 C.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 D.特殊情况需要超剂量使用药品时,应当注明原因,由药师签名 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]处方书写的规则有

A. 患者为新生儿、婴幼儿时,年龄写日、月龄
B. 处方如需修改,应当在修改处由药师签名
C. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
D. 特殊情况需要超剂量使用药品时,应当注明原因,由药师签名


2. [单选题]患者,女,68岁,既往有高血压,双侧肾动脉狭窄,因水肿复诊。体检和实验室检查:血压172/96mmHg,尿蛋白>2g/24h(正常值<150mg/24h),血尿酸416μnol/L(正常值为180~440μmol/L),血钾6.1mmol/L(正常值为3.5~5.5mmol/L)。在已经服用氨氯地平的基础上,应考虑联合应用的抗血压药品是

A. 螺内酯
B. 依那普利
C. 卡托普利
D. 呋塞米
E. 拉西地平


3. [多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有。

A. 药品专利实施情况
B. 实施《药品经营质量管理规范》的情况
C. 仓库条件的变动情况
D. 经营方式的执行情况
E. 企业内部劳动保障措施


4. [多选题]片剂中常用的崩解剂有

A. 羧甲淀粉钠
B. 聚乙二醇
C. 交联聚维酮
D. 交联羧甲基纤维素钠
E. 羟丙纤维素


5. [多选题]关于药品生产监督管理的说法,正确的有

A. 经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产生物制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证


6. [单选题]含右美沙芬制剂的禁用人群是

A. 青光眼患者
B. 银屑病患者
C. 呼吸衰竭患者
D. 孕妇
E. 糖尿病患者


7. [多选题]防止制剂中药物氧化的方法有

A. 避光
B. 驱氧
C. 加入抗氧剂
D. 加金属离子络合剂
E. 选择适宜的包装材料


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