1. [单选题]新斯的明的作用机制是
A. 抑制胆碱酯酶
B. 激活胆碱酯酶
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 激活磷酸二酯酶
E. 抑制肝药酶
2. [多选题]根据血药浓度制定给药方案的方法主要有
A. 比例法
B. 微生物法
C. 重复一点法
D. 血清肌酐法
E. 一点法预测维持剂量
3. [多选题]提高药物制剂稳定性的方法有
A. 制备稳定衍生物
B. 制备难溶性盐类
C. 制备固体剂型
D. 制备微囊
E. 制备包合物
4. [单选题]《处方管理办法》属于
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章(divisional regulations)
D. 地方性规章
E. 地方性法律
5. [单选题]在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是( )
A. 阴离子表面活性剂
B. 阳离子表面活性剂
C. 两性离子表面活性剂
D. 非离子表面活性剂
6. [多选题]关于帕金森病的药物治疗，叙述正确的是
A. 抗胆碱能药物对震颤和强直有一定效果，对运动迟缓疗效较差
B. 金刚烷胺可促进多巴胺在神经末梢释放，对少动、强直、震颤均有改善作用
C. 多巴丝肼（美多巴）为左旋多巴与外周多巴脱羧酶抑制剂的复合制剂，可减少外周不良反应、增强疗效
D. 剂峰运动障碍与用药过量或多巴胺受体超敏有关
E. 溴隐停为多巴受体激动剂，较少发生症状波动和运动障碍
7. [单选题]用液浸法测定粉体的真体积或颗粒的体积时，常用到的测量器材是( )
A. 玻璃板
B. 黏度计
C. 比重瓶
D. 漏斗
8. [多选题]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是
A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位(production unit)、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
