【导读】
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1. [单选题]PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指
A. 相对分子质量500～600
B. 相对分子质量8800，醇解度是50%
C. 平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D. 平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E. 以上均不正确
2. [单选题]下列溶剂中极性由大到小的顺序排列(seriation)正确的是
A. 水＞乙醇＞氯仿＞石油醚
B. 石油醚＞氯仿＞乙醇＞水
C. 乙醇＞水＞氯仿＞石油醚
D. 水＞乙醇＞石油醚＞氯仿
E. 水＞氯仿＞石油醚＞乙醇
3. [单选题]有关无菌操作的叙述哪条是错误的
A. 无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
B. 适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
C. 根据GMP，无菌区的洁净度要求为10000级
D. 生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
E. 无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
4. [单选题]下列生物碱中具有解痉镇痛、散瞳及解有机磷中毒作用的是
A. 吗啡碱
B. 小檗碱
C. 秋水仙碱
D. 苦参碱
E. 莨菪碱
5. [单选题]关于有机磷酸酯类中毒，下列错误的是
A. 与胆碱酯酶酯解部位结合
B. 中毒时可表现M症状
C. 中毒时可表现N样症状
D. 中毒时可表现β样症状
E. 中毒时可表现中枢神经症状
6. [单选题]药物的协同作用包括
A. 相加作用、增效作用、叠加作用
B. 增效作用、增强作用、增敏作用
C. 相加作用、叠加作用、增敏作用
D. 相加作用、增强作用、增敏作用
E. 相加作用、增效作用、增敏作用
7. [单选题]不符合处方书写规则的是
A. 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
B. 每张处方限于一名患者的用药，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
C. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
D. 字迹清楚，不得涂改；如需涂改，应当在修改处签名并注明修改日期
E. 不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句
8. [单选题]除去注射用的针头热原一般可采用
A. 高温法
B. 酸碱法
C. 吸附法
D. 微孔滤膜过滤法
E. 离子交换法
9. [单选题]以下有关过度作用的叙述，不正确的是
A. 过度作用是由于药物本身作用所引起
B. 苯巴比妥通常只引起镇静；但有时或有些人会引起倦怠，甚至嗜睡
C. 降低药物剂量可以减轻或避免这种反应
D. 指应用超常量药物时所出现的强烈效应
E. 指应用常量药物时所出现的超出预期的强烈效应
10. [单选题]可用做快速短效扩瞳药的是
A. 间羟胺
B. 去氧肾上腺素
C. 多巴胺
D. 多巴酚丁胺
E. 麻黄碱
11. [单选题]下述哪种情况可引起低镁血症
A. 肾衰竭少尿期
B. 甲状腺功能减退
C. 醛固酮分泌减少
D. 糖尿病酮症酸中毒
E. 甲状旁腺功能亢进
12. [单选题]对于急性一氧化碳中毒的患者，如有频繁抽搐，应首选
A. 地西泮10～20mg静脉滴注
B. 静脉滴注苯妥英钠(phenytoin sodium)0.5～1g
C. 静脉滴注20%甘露醇
D. 静脉滴注肾上腺糖皮质激素
E. 注射呋塞米
13. [单选题]有关"药源性疾病的诊断"的叙述中，不正确的是
A. 追溯用药史
B. 实验室检查
C. 流行病学调查
D. 确定用药时间、剂量和临床症状发生的关系
E. 停用致病药物、调整治疗方案
14. [单选题]HMG-CoA还原酶抑制药不能降低
A. Ch
B. HDL
C. VLDL
D. TG
E. LDL
15. [单选题]关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是
A. 医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B. 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制
C. 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D. 必须经过省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E. 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
16. [单选题]对新药有效性及安全性作出初步评价，推进临床给药剂量的是
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
