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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-04-21     [手机版]    
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导读

正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]关于生长激素缺乏症(GHD. 的病因,下列错误的是( )

A. 腺垂体合成和分泌生长激素(GH)部分缺乏
B. 腺垂体合成和分泌生长激素(GH)完全缺乏
C. GH结构异常
D. GH受体缺陷
E. 同时伴有甲状腺机能低下


3. [单选题]男性患儿,诊断为胆道蛔虫病,其病史、体征不支持诊断的特征是

A. 发病12~24h常有明显黄疸
B. 粪便中可有排虫史
C. 疼痛间歇性发作
D. 严重时可出现急性胆管炎征象
E. 恶心、呕吐


4. [单选题]免疫学过筛试验,不包括

A. 外周血淋巴细胞计数
B. PPD
C. T细胞及其亚群数量的检测
D. 血清Ig量测定
E. 血清C3含量的测定


5. [单选题]胸片检查提示双肺纹理粗乱。纤维支气管镜检查除外异物及发育不良。该患儿最可能的诊断是

A. 毛细支气管炎
B. 支气管异物
C. 先天性气道发育异常
D. 婴儿哮喘
E. 慢性支气管炎
F. 肺结核


6. [单选题]3岁男孩,Jb电图显示电轴右偏,不完全性右束支传导阻滞,右心室肥大,最可能是哪种先天性心脏病

A. 原发孔型房间隔缺损
B. 继发孔型房间隔缺损
C. 小型室间隔缺损
D. 中型室间隔缺损
E. 动脉导管未闭


7. [单选题]下列哪一种药物最不易引起神经损害而致聋

A. 链霉素
B. 卡那霉素
C. 新霉素
D. 庆大霉素
E. 先锋霉素(cephalosporin)


8. [单选题]男孩,8岁,因父亲患结核病住院要求检查。无任何不适主诉。PPD试验结果为红晕10mm,72小时后反应消失。根据实验结果应考虑

A. 应复种卡介苗
B. 应口服异烟肼预防治疗
C. 有活动性肺结核(active pulmonary tuberculosis)
D. 已感染结核病
E. 反应结果与接种卡介苗有关


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