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根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品所需原料、辅料必须

来源: 志学网    发布:2023-02-26     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)》,生产药品所需原料、辅料必须符合( )。

A. 药理标准
B. 化学标准
C. 药用要求
D. 生产要求
E. 卫生要求


2. [多选题]下列属于繁殖期杀菌的药物有

A. 氯霉素
B. 头孢菌素
C. 氨曲南
D. 四环素
E. 磺胺嘧啶


3. [多选题]奇恒之腑的生理特点包括

A. 贮藏精气
B. 传化水谷
C. 不接触水谷
D. 受盛水谷
E. 相对密闭的组织器官


4. [单选题]上市5年以内的药品不良反应报告范围是( )。

A. 疗效和不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重不良反应
D. 报告该药品引起的所有可疑不良反应
E. 罕见不良反应


5. [单选题]下列关于Pl的说法中错误的是( )

A. 应用PI治疗期间应确保足够水化,避免尿结石的发生,每日须饮水1500ml以上
B. PI对泌尿道结石或肾结石者慎用
C. 对轻、中度肝病者慎用
D. 严重肝病者禁止单独应用或与NRTI联用,发生肝炎或黄疸
E. 单一应用PI不易产生耐药性


6. [多选题]依照《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业购进药品

A. 应有合法票据
B. 应建立购销记录,做到票、账、货相符
C. 应建立购进记录,做到票、账、货相符
D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期(validity of drug)一年,但不得少于两年
E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期(validity of drug)一年,但不得少于三年


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