根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期^{(period of validity)}、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

2. [单选题]具有明显肝肠循环的药物是

A.

3. [多选题]根据 《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法，错误的有

A. 村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动，应当经设区的市级卫生行政部门核准
B. 严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗茵药物不得在门诊使用
C. 医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过5种
D. 医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制

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