【导读】
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1. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商(food-providers)，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。
2. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门(health authorities)
D. 工商行政管理部门
3. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
4. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
5. [单选题]后遗效应是指
A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应
6. [单选题]不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是
A. 氯丙嗪
B. 三氟拉嗪
C. 氯普噻吨
D. 硫利哒嗪
E. 奋乃静
7. [单选题]有关药物吸收描述不正确的是
A. 舌下或直肠给药吸收少，起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物(basic drugs)在碱性环境中吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收
