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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-04-14     [手机版]    
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导读

正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [多选题]学龄前儿童健康管理服务内容需有()

A. 询问膳食、患病等情况
B. 进行体格检查,生长发育和心理行为发育评估
C. 血常规检测(blood routine test)
D. 进行口腔保健等健康指导


3. [单选题]儿童糖尿病以下列哪项最多见

A. 非糖尿病性葡萄糖尿症
B. 继发性糖尿病(secondary diabetes mellitus)
C. 胰岛素依赖性糖尿病
D. 非胰岛素依赖性糖尿病(non insulin dependent diabetes mellitus)
E. 婴儿暂时型糖尿病


4. [单选题]小儿疼痛的生理特点哪项是错误的 ( )

A. 早发性
B. 不敏感性
C. 高应激反应性
D. 回避性
E. 易疲劳性


5. [单选题]苯丙酮尿症最突出的临床特点是

A. 智力低下
B. 皮肤白皙
C. 肌张力减低
D. 头发褐黄色
E. 伴有惊厥


6. [单选题]多形性红斑(erythema multiforme)可见

A. 虹膜状或靶形红斑
B. 肢端硬性肿胀
C. 蝶形红斑
D. 环形红斑
E. 风团样皮疹


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