1. [单选题]易潮解的药物可使胶囊壳
A. 变软
B. 变大
C. 干燥变脆
D. 变味
E. 变色
2. [单选题]处方由"前记、正文、后记"构成，以下内容中，不归属"后记"的是
A. 药品费用
B. 医师签章
C. 发药药师签章
D. 调配药师签章
E. 特殊要求项目
3. [单选题]长期应用肾上腺皮质激素后停药会出现
A. 后遗效应
B. 毒性反应
C. 继发性反应
D. 变态反应
E. 副作用
4. [单选题]供应和调配毒性药品时，不正确的是
A. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B. 国营药店供应和调配毒性药品，凭有医生所在医疗单位公章的正式处方
C. 发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再进行调配
D. 对中药处方未注明"生用"的毒性中药，应付炮制品
E. 由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
5. [单选题]下列关于药剂学任务的叙述错误的是
A. 基本任务是通过对原料药进行结构改造，提高原料药物的药效，并降低生产成本
B. 研究药剂学基本理论
C. 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D. 中药新剂型的研究与开发
E. 生物技术药物制剂的研究与开发
6. [单选题]崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间
A. 1mm
B. 2mm
C. 5mm
D. 0.1mm
E. 0.5mm
7. [单选题]有关医疗机构制剂管理的叙述，不正确的是
A. 无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
B. 配制的制剂要有制剂批准文号(registered number of approval)
C. 配制的制剂不得在市场上销售
D. 配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
E. 配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
8. [单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
C. 用于评价药物的安全性
D. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
