《处方管理办法(试行)》适用于

1. [单选题]《处方管理办法(试行)》适用于^{(suitable for)}

A. 开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员
B. 开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
C. 开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员
E. 开具、审核、保管处方的相应机构和人员

2. [单选题][ 116～118 ]

A. 药物经济学运用的成本的种类
B. 显性成本
C. 隐性成本
D. 间接成本
E. 非医疗费用
F. 直接医疗费用
G. 第 116 题 家属陪护、食宿、交通等费用

3. [单选题]《中国药典》(2005年版)采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，将测定的计算结果与1.027相乘，即得供试品中C17H23N032·H2S04·H2O的重量。1.027为（ ）。

A. 计算参数
B. 将硫酸阿托品换算为阿托品因数
C. 将无水硫酸阿托品换算成含水硫酸阿托品的换算因数
D. 对照品溶液的浓度
E. 将测得的吸收度转换成硫酸阿托品重量的换算因数

4. [单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。

A. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数
B. 按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
C. 按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
D. 按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分
E. 按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

5. [多选题]申请进口药品的条件是（ ）。

A. 必须获得生产国^{(production country)}注册批准和上市许可
B. 生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C. 生产厂必须符合我国的GMP
D. 必须获得生产国^{(production country)}和我国的注册批准
E. 必须经过我国药品检验机构出具的检验报告

6. [多选题]造成NSAID胃肠道损害的危险因素有（ ）

A. 有胃出血史、溃疡史
B. 同时使用H2受体拮抗剂
C. 同时使用糖皮质激素
D. 同时使用抗凝血药^{(anticoagulants)}
E. 大剂量使用NSAID

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