志学网
搜索

下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是

来源: 志学网    发布:2023-02-27     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 304次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致 B.药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C.药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D.分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别 E.分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别 更多医院药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是

A. 药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别


2. [单选题]硬胶囊剂的崩解时限要求为

A. 15min
B. 30min
C. 45min
D. 60min
E. 120min


3. [多选题]关于Meta分析,叙述正确的是

A. 可能得不出明确的结论
B. 结论推广时应注意分析干预对象特征、干预场所、干预措施以及依从性等方面的差异
C. 报告结果时,可不考虑研究背景和实际意义
D. 一般不对各独立研究中的每个观察对象的原始数据进行分析
E. 是一种观察性研究


4. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业

A. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求
B. 生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药
D. 必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂
E. 只能按照国家药品标准炮制中药饮片


5. [单选题]高血压伴2型糖尿病患者,尿蛋白(++),首选降压药为

A. 利尿剂
B. β受体阻断药
C. 钙通道阻断药
D. 5-羟色胺类
E. 血管紧张素转化酶抑制剂


6. [单选题]有关司来吉兰的论述中,错误的是

A. 抑制黑质-纹状体COMT
B. 抑制黑质-纹状体的羟自由基生成
C. 抑制脑内DA降解
D. 与左旋多巴合用增加疗效
E. 抑制黑质-纹状体MAO-B


7. [单选题]属于第二代中枢性降压药是

A. 可乐定
B. 莫索尼定
C. 甲基多巴
D. 米诺地尔
E. 吡那地尔


8. [单选题]弥散性血管内凝血(DIC)早期选用的药物是

A. 维生素K
B. 肝素
C. 叶酸
D. 甲酰四氢叶酸钙
E. 双香豆素


9. [单选题]关于粉体流动性描述错误的是( )

A. 增大粒子粒径,可有效增大粒子间的附着力,提高粉体的流动性
B. 粒子表面光滑,有助于粉体流动
C. 含湿量小有利于粉体的流动
D. 助流剂用量应适当


10. [单选题]下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是( )

A. 固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合进行DSC扫描
B. 固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH-反应速度图,选择其最为稳定的pH值
C. 对注射剂的配伍,一般是将药物置于含有金属(同时含有或不含有络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D. 对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液的配伍


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/dyk1jz.html
    延伸阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2