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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量

来源: 志学网    发布:2023-04-12     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.发现假药、劣药的,应当立即停止使用、就地封存并妥善保管 B.发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 C.发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用,并退回药品生产企业或者供货商者供货商 D.发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告 E.需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是

A. 发现假药、劣药的,应当立即停止使用(stopping usage)、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品,应当立即停止使用(stopping usage),并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品,应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的,应当协助药品生产企业履行药品召回义务


2. [单选题]根据下文回答第 102~105 题。

A. 有机胺类
B. 甾类
C. 二萜类
D. 喹喏里西啶类
E. 莨菪烷类
F. 第 102 题 麻黄碱属( )


3. [单选题]开展药学信息服务最终受益的是

A. 医师 B. 护士
B. 药师
C. 病人
D. 国家


4. [单选题]单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式

B.


5. [多选题]药品质量标准制订内容包括( )。

A. 名称
B. 性状
C. 鉴别
D. 杂质检查
E. 含量测定


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