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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实

来源: 志学网    发布:2023-04-17     [手机版]    
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正确答案:D。A.分类管理制度 B.评价、分析制度 C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行

A. 分类管理制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度


2. [单选题]根据下列题干及选项,回答 40~43 题:

A. 药物相互作用对药效学的影响
B. 拮抗作用
C. 敏感化作用
D. 作用相加或增加疗效
E. 增加毒性或不良反应
F. 协同作用和减少不良反应
G. 第 40 题 纳屈酮解救吗啡中毒(morphinism) ( )


3. [单选题]药品生产企业的某批产品共包装256件,应随机取样(random sampling)量为( )

A. 10
B. 15
C. 16
D. 17
E. 18


4. [单选题]用煅淬法炮制的药物是( )。

A. 明矾
B. 自然铜(native copper)
C. 血余炭
D. 石决明
E. 干漆


5. [单选题]甲县药品监督管理(drug administration)部门对个体户乙经营情况进行监督检查时发现某药店违法经营,当场作出警告、限期改正、罚款2000元的行政处罚,并要求饭店老板甲当场交钱。警告属于行政处罚种类中的( )。

A. 人身罚
B. 资格罚
C. 财产罚
D. 声誉罚


6. [多选题]常用于监测的方法有( )

A. 分光光度法
B. 气相色谱法
C. 高效液相色谱法
D. 免疫学方法
E. 荧光光度法


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