[77—78]

1. [单选题][77—78]

A. 国家药典委员会
B. 国家食品药品监督管理局
C. 国家卫生部
D. 药物政策与基本药物制度司
E. 药品价格评审中心
F. 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定
G. 非处方药目录^{(list of otc medicines)}遴选、审批、发布和调整的部门是

2. [单选题]下列关于药物利用研究的叙述错误的是（ ）。

A. 可以提示病人药物治疗的预后情况
B. 可以提示药物消耗的基本情况
C. 可以了解药物临床的实际消耗
D. D。可以了解药物消耗分布与疾病谱的关系
E. 可以预测药品的需求量和需求结构

3. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应

A. 应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B. 应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C. 应立即向省、自治区、直辖市卫生厅（局）报告
D. 应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E. 应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

4. [单选题]根据下列选项，回答 35～37 题：

A. 天麻
B. 山药
C. 西洋参
D. 三七
E. 天花粉
F. 第 35 题 蓬莪术的根茎常伪充（ ）。

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