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测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液,使用ldm

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
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正确答案:A。A.-1.750° B.-17.5° C.-175° D.-1750° E.-17 500° 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0.0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°剜比旋度为

A. -1.750°
B. -17.5°
C. -175°
D. -1750° E.-17 500°


2. [多选题]下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )。

A. 药品生产企业只能销售本企业生产的药品
B. 药品生产企业设立的办事机构(administrative body)必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理,不得进行药品现货销售活动,办事机构(administrative body)的所有活动,由设立该办事机构(administrative body)的企业承担法律责任
C. 药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品
D. 药品生产企业可以偿还债务(payment of an obligation)、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品
E. 药品生产企业可向乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所供药


3. [单选题]根据以下内容,回答 107~110 题:

A. 实用性
B. 安全性
C. 经济性
D. 有效性
E. 科学性
F. 第 107 题 在用药安全的前提下,保证药物有效,指的是合理用药的( )。


4. [多选题]下列关于药品召回的组织实施,说法正确的是

A. 药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回
B. 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案
C. 药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况
D. 药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评价,向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告(summary report)
E. 药品生产企业对召回的药品,经验收后,可重新入库


5. [单选题]根据以下内容,回答 44~48 题:

A. 当归
B. 半夏
C. 生地黄
D. 金银花
E. 阿胶
F. 第 44 题 性味甘、平的药是( )。


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