2024临床三基(药师)备考每日一练(10月01日)

1. [多选题]制备脂质体的材料有( )

A. 甘油脂肪酸酯
B. 磷脂
C. 纤维类素
D. 胆固醇
E. 硬酯醇

2. [单选题]世界上最早的药典是( )

A. 《本草纲目》^{(compendium of materia medica)}
B. 《新修本草》
C. 《黄帝内经》
D. 《山海经》
E. 《佛罗伦萨^(florence)处方集》

3. [单选题]分离碱性不同的混合生物碱，可采取( )

A. 简单萃取法
B. 梯度pH萃取法
C. 醋酸铅沉淀法
D. 碱溶酸沉法
E. 分馏法

4. [多选题]下列属于药剂学的任务是( )

A. 新剂型的研究与开发
B. 研制制剂新机械和新设备
C. 寻找新的药物分析方法
D. 合成新药
E. 新辅料的研究和开发

5. [多选题]药品质量标准中的检查项内容包括( )

A. 均一性检查
B. 物理常数检查
C. 有效性检查
D. 安全性检查
E. 纯度检查

6. [单选题]药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为( )

A. 50%
B. 81.5%
C. 93.8%
D. 98.5%
E. 99.3%

7. [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )

A. 研究单位的技术规定
B. 企业的技术规定
C. 国家药品标准
D. 地方标准
E. 检验机构的技术规定

8. [多选题]药理作用多的药物有以下哪些特点( )

A. 选择性高
B. 选择性低
C. 不良反应多
D. 不良反应少
E. 毒性低

9. [单选题]局部用散剂的粒度要求

A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%

10. [多选题]我国已出版的药典有( )

A. 1953年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版

11. [单选题]研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )

A. 工业药剂学
B. 生物药剂学
C. 药用高分子材料学
D. 临床药剂学
E. 药剂学

12. [单选题]药物发生变色属于( )

A. 物理配伍变化
B. 化学配伍变化
C. 混合配伍变化
D. 溶剂配伍变化
E. 离子配伍变化

13. [单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )

A. 核发许可证、审查批准药品广告
B. 制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
C. 药品注册审批
D. 利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

14. [单选题]不需要加热的提取方法是( )

A. 渗漉法
B. 回流法
C. 连续回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 煎煮法

15. [多选题]下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )

A. 木脂素
B. 植物甾醇
C. 强心苷
D. 单萜
E. 三萜皂苷元

16. [多选题]中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )

A. 大部分蛋白质
B. 大部分多糖
C. 大部分油脂
D. 鞣质
E. 叶绿素

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