根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单^{(examination report sheet)}等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

2. [单选题]药事管理的目的是（ ）。

A. 保证公民用药安全、有效、经济，合理
B. 不断提高^{(constant improvement)}国民的健康水平
C. 不断提高^{(constant improvement)}药事组织的经济、社会效益
D. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，不断提高^{(constant improvement)}国民的健康水平，不断提高^{(constant improvement)}药事组织的经济、社会效益水平
E. 不断提高^{(constant improvement)}国民的健康水平，不断提高^{(constant improvement)}药事组织的经济、社会效益水平

3. [单选题]暂不进行限度要求的是()。

A. 中药口服药品
B. 生化药口服药品
C. 两者均是
D. 两者均不是

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