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进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]进一步验证药物对目标适应症(indication)患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系的是

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验


2. [单选题]与血栓的形成无关的是

A. 心血管内膜损伤
B. 外源性凝血(extrinsic coagulation)因子被激活
C. 血流缓慢或涡流
D. 内源性凝血因子被激活
E. 血流加快


3. [单选题]为防灰尘污染,不宜装于一般药斗内的是

A.


4. [单选题]根据下列题干及选项,回答 72~73 题:

A. 产生协同作用,增强药效
B. 减少或延缓耐药性的发生
C. 形成可溶性复合物,有利于(beneficial to)吸收
D. 改变尿液pH,有利于(beneficial to)药物代谢
E. 利用药物间的拮抗作用,克服某些药物的毒副作用
F. 第 72 题 麦角胺生物碱与咖啡因同时口服( )。


5. [多选题][109-111]

A. 制药纯水
B. 自来水
C. 灭菌注射用水
D. 注射用求
E. 饮用水
F. 注射液配制所用溶剂是
G. 中药注射剂制备时药材的提取溶剂是
H. 注射用无菌粉末的溶剂是


6. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是

A. 国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
B. 省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
C. 药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D. 药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E. 药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正


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