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根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时

来源: 志学网    发布:2023-05-19     [手机版]    
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导读

正确答案:ADE。A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符 B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符 C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放 D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁 E.标签销毁时应有记录 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余

A. 应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符
B. 应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符
C. 应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放
D. 应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁
E. 标签销毁时应有记录


2. [多选题]合剂、口服液贮存不当易引起

A. 虫蛀
B. 霉变
C. 酸败
D. 挥发
E. 沉淀


3. [单选题]常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是

A. 司盘类
B. 硬脂酸
C. 月桂醇硫酸钠
D. 羊毛脂(lanolin)
E. 胆固醇


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