根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的

1. [单选题]根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是

A. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度 、
B. 药品不良反应必要时可以越级报告
C. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构^{(health institutions)}应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应
D. 新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构^{(health institutions)}应于发现之日起5日内报告
E. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构^{(health institutions)}发现死亡病例须及时报告

2. [单选题][36—39]

A. 清热燥湿
B. 凉血解毒
C. 除疳热
D. 生津润燥
E. 消痈通淋
F. 龙胆草与苦参共有的功效是

3. [单选题]卡波普、羧甲基纤维素钠

A. 栓剂的油脂性基质
B. 软膏剂的油脂性基质
C. 栓剂的亲水性基质^{(hydrophilic matrix)}
D. 软膏剂的乳剂型基质
E. 软膏剂的水溶性基质

4. [多选题]药师应对处方进行审核、依照处方准确、快速地调配

A. 法律性
B. 有效性
C. 技术性
D. 经济性
E. 稳定性

5. [多选题]宜于清晨服用的药品是

A. 呋塞米
B. 格列美脲
C. 阿司匹林
D. 普伐他汀
E. 甲氧氯普胺

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