根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料

1. [多选题]根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料

A. 应符合药品标准
B. 应符合包装材料^{(packaging material)}标准
C. 应符合生物制品规程^{(requirements for biological products)}
D. 不得对药品的质量产生不良影响
E. 应制定购人、储存、发放、使用管理制度

2. [单选题]阿托品在治疗中度有机磷中毒时的用法为（ ）

A. 2mg，肌内注射，1～2小时1次，直至症状消除
B. 首剂2mg，肌内注射，1～2小时1次，阿托品化后^{(post-atropinization)}，0.5mg 4～6小时1次
C. 首剂4mg，肌内注射，1～2小时1次，阿托品化后^{(post-atropinization)}，1mg皮下注射，4～6小时1次
D. 首剂2～4mg，静脉注射，15～20分钟1次，阿托品化后^{(post-atropinization)}，1mg皮下注射，4～6小时1次
E. 首剂5～10mg，静脉注射，10～20分钟1次，阿托品化后^{(post-atropinization)}，1mg皮下注射，2至6小时1次

3. [单选题]进行最小成本分析时，其首先应（ ）。

A. 必须证明两个药物功效相似
B. 必须证明两个药物治疗方案所得结果相同
C. 必须证明两个药物治疗方案所得结果相似
D. 必须证明两个药物治疗方案所得结果之间的差异无统计学意义
E. 以上均不对

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