【导读】
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1. [单选题]关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为
A. X药广审（视）第0000000000号、X药广审（声）第0000000000号、X药广审（文）第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称
2. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录
A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业
3. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
4. [单选题]关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是
A. 由国家药品监督管理局统一印制
B. 一证一次使用有效
C. 购用证明有效期为1年
D. 购买时必须使用原件
E. 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
5. [单选题]以下不属于抗真菌药的是
A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 二性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素
6. [单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售
A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 医保丙类药品
7. [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
A. 国家药品不良反应监测中心规定的标志
B. 国务院农业主管部门规定的标志
C. 国务院卫生主管部门(health authorities)规定的标志
D. 国家食品药品监督管理局规定的标志
E. 国务院药品监督管理部门规定的标志
