志学网
搜索

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1478次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.新药监测期内的药品 B.经批准上市5年内的新药 C.首次进口5年内的药品 D.国家基本药物目录中的药品 E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

A. 新药监测期内的药品
B. 经批准上市5年内的新药
C. 首次进口5年内的药品
D. 国家基本药物目录中的药品
E. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品


2. [多选题]调节渗透压的方法有

A. 氯化钠等渗当量法
B. 氯化钠当量法
C. 冰点降低法(cryoscopic method)
D. 饱和溶液法(saturated solution method)
E. pH降低法


3. [单选题]某女,45岁,患痰火郁结之瘤数年,近一周末观肝阳眩晕与目珠夜痛,治当清肝明目,散结消肿,宣选用的药是( )

A. 谷精草
B. 天花粉
C. 密蒙花
D. 夏枯草
E. 决明子


4. [单选题]属于资源严重减少的主要常用野生药材是

A. 鹿茸(梅花鹿)
B. 甘草
C. 龙胆
D. 党参


5. [单选题]不用明煅法炮制的药材是

A. 石决明
B. 牡蛎
C. 明矾
D. 磁石
E. 石膏


6. [多选题]宜用炙法炮制的有

A. 大黄
B. 乳香
C. 杜仲
D. 麻黄
E. 巴豆


7. [单选题]生产、销售假药,致人重度残疾,属于

A. 后果特别严重
B. 其他严重情节
C. 对人体健康造成严重危害
D. 其他特别严重情节


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/r1rmd.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2