志学网
搜索

根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的

来源: 志学网    发布:2023-03-01     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 413次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片 更多临床药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是

A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证(production license)
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片


2. [单选题]苯妥英钠中毒(phenytoin poisoning)的血药浓度为

A. >15μg/ml
B. >25μg/ml
C. >50μg/ml
D. >100μg/ml
E. >150μg/ml


3. [单选题]15个月的小儿用药剂量为成人的

A. 1/18~1/14
B. 1/14~1/7
C. 1/7~1/5
D. 1/5~1/4
E. 1/4~1/3


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/r3r8dd.html
    延伸阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2