【导读】
正确答案:C。A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 B.经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品 C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准 D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品 E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片 更多临床药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是
A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证(production license)》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
2. [单选题]苯妥英钠中毒(phenytoin poisoning)的血药浓度为
A. >15μg/ml
B. >25μg/ml
C. >50μg/ml
D. >100μg/ml
E. >150μg/ml
3. [单选题]15个月的小儿用药剂量为成人的
A. 1/18~1/14
B. 1/14~1/7
C. 1/7~1/5
D. 1/5~1/4
E. 1/4~1/3