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药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-12     [手机版]    
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正确答案:A。A.拒绝调配,及时告之处方医师,并应当记录,按照有关规定报告 B.经执业药师更改或重新签字,方可调配和销售 C.拒绝调配、销售,必要时须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售 D.拒绝调配、销售,必要时须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售 E.须经医师重新签字后方可调配和销售 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当( )。

A. 拒绝调配,及时告之处方医师,并应当记录,按照有关规定(related regulations)报告
B. 经执业药师更改或重新签字,方可调配和销售
C. 拒绝调配、销售,必要时须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售
D. 拒绝调配、销售,必要时须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
E. 须经医师重新签字后方可调配和销售


2. [单选题]根据上文,回答 29~31 题。

A. 醋酸纤维素
B. 乙醇
C. 聚氧化乙烯(peo)
D. 氯化钠
E. 1.5﹪ CmC-nA溶液
F. 第 29 题 渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料( )


3. [单选题]根据下列条件,回答 64~67 题:

A. 各种白酒
B. 乳酪食品
C. 葡萄柚汁(grapefruit juice)
D. 盐腌海鱼
E. 茶叶
F. 第 64 题 与特非那丁同用可造成心律失常而中毒死亡的是 ( )。


4. [单选题]新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时,除报送规定的资料外,还必须报送( )。

A. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件
B. 生产品种或剂型3批试生产记录
C. 生产品种或剂型3批试生产样品
D. 所在地药品检定所的检验报告书(written inspection report)
E. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录


5. [多选题]藿香正气水的功能有( )。

A. 理气
B. 和中
C. 解表
D. 化湿
E. 生津


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