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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录

来源: 志学网    发布:2023-04-16     [手机版]    
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正确答案:ABCDE。A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号


2. [单选题]根据下列选项,回答 110~112 题:

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家食品药品监督管理局注册司
C. 中国药品生物制品检定所
D. 国家药典委员会
E. 国家食品药品监督管理局药品审评中心
F. 第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 ( )。


3. [多选题]中药不良反应常见的神经系统症状有( )。

A. 全身麻木
B. 头痛眩晕
C. 意识模糊
D. 语言不清
E. 呼吸困难


4. [单选题]循行于上肢外侧中线的是

A. 手太阴肺经
B. 手太阳小肠经
C. 手少阴心经
D. 手厥阴心包经
E. 手少阳三焦经


5. [多选题]香加皮中含( )

A. 生物碱类
B. 强心苷类
C. 木脂素类
D. 环烯醚萜苷类
E. C21甾苷类


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