【导读】
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1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
2. [单选题]经营者以产品说明书表明商品质量状况的应
A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行，不得无理拒绝
D. 作出明确的答复
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者
3. [多选题]发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
4. [单选题]下列选项中，不属于大蓟功效的是
A. 散瘀
B. 解毒
C. 凉血止血
D. 敛疮
E. 消痈
5. [单选题]大黄主要含有以下哪种化学成分
A. 生物碱类
B. 皂苷类
C. 蒽醌类
D. 挥发油
E. 强心苷
6. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，下列说法错误的是
A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味，注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
7. [单选题]睡时汗出，醒则汗止，兼见潮热颧红，此属
A. 气虚证
B. 阳虚证
C. 阴虚证
D. 血虚证
E. 气滞证
8. [单选题]医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购
A. 麻醉药品处方
B. 精神药品处方
C. 儿科处方
D. 急诊处方
E. 医疗用毒性药品处方
9. [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是
A. 雄黄
B. 蟾酥
C. 朱砂
D. 瓜蒂
E. 常山
10. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药
11. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
12. [单选题]无须申请第一类易制毒化学品(easily-made drug chemicals)购买许可证的是
A. 化学品经营企业
B. 合法的组织
C. 公安机关备案的科研机构
D. 持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构
13. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C. 撤销该药品的药品广告批准文号
D. 处以1万元以下罚款
E. 处以3万元以下罚款
14. [单选题]沉香来源于（ ）。
A. 菊科植物白木香含有树脂的心材
B. 瑞香科植物白木香的根
C. 豆科植物密花豆的干燥藤茎
D. 瑞香科植物白木香含有树脂的心材
E. 木通科植物木通的干燥藤茎
15. [单选题]以下不属于药品的是
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 抗生素
D. 疫苗
E. 加入维生素C的食品
16. [单选题]珍珠的鉴别特征不包括下列哪一项
A. 表面类白色，浅粉红色或浅蓝色
B. 半透明，具特有的彩色光泽
C. 质地坚硬，断面可见辐射状纹理，粉性
D. 无臭，味淡
E. 磨片可见"珍珠结构环"及"珍珠虹光环"
