按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和

1. [多选题]按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。

A. 详细记录、调查、分析、评价、处理
B. 填写《药品不良反应／事件报告表》
C. 每季度集中向所在地的省、自治区^{(autonomous region)}、直辖市^{(municipality city)}药品不良反应监测^{(adverse drug reaction monitoring)}中心报告
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E. 死亡病例及时报告

2. [单选题]根据下列内容，回答 106～108 题：

A. 开具处方
B. 处方签名
C. 负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导
D. 从事处方调剂、调配工作
E. 处方调配工作；确因工作需要^{(work needs)}，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作
F. 第 106 题 药士从事（ ）。

3. [单选题]药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（ ）。

A. 1%
B. 2%
C. 3%
D. 4%
E. 5%

4. [单选题]后遗效应是指（ ）。

A. 停药后药物的代谢产物产生的生物效应
B. 停药后由于机体肝代谢障碍所导致的生物效应
C. 停药后血浓度已降至阈浓度以下时残存的物效应
D. 停药后体内残存的药物产生的生物效应

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