志学网
搜索

依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1273次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.必须高于对科学和社会利益的考虑 D.必须等同于对科学和社会利益的考虑 E.应该给予一定的保障 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致(phase matched)
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于(equated with)对科学和社会利益的考虑
E. 应该给予一定的保障


2. [单选题]野生药材物种属于自然淘汰的,其药用部分由各级药材公司负责经营管理,不得出口的是 查看材料

A. 羚羊角
B. 丹参
C. 黄芩
D. 甘草


3. [单选题]溴隐亭治疗震颤麻痹的作用机制是( )。

A. 激动黑质-纹状体通路胆碱能受体
B. 阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体
C. 激动黑质-纹状体通路多巴胺受体
D. 阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体
E. 促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺


4. [单选题]设有对照组但未用随机方法分组的研究属于

C.


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/vdd88n.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2