【导读】
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1. [单选题]上市后药品再评价阶段属于
A. 一期临床试验
B. 二期临床试验
C. 三期临床试验
D. 四期临床试验
E. 0期临床试验
2. [多选题]可以设定行政许可的事项有
A. 直接涉及国家安全、公共安全、经济宏观调控、生态环境保护以及直接关系人身健康、生命财产安全等特定活动，需要按照法定条件予以批准的事项
B. 有限自然资源开发利用、公共资源配置以及直接关系公共利益的特定行业的市场准入等，需要赋予特定权力的事项
C. 提供公众服务并且直接关系公共利益的职业、行业，需要确定具备特殊信誉、特殊条件或者特殊技能等资格、资质的事项
D. 直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的重要设备、设施、产品、物品，需要按照技术标准、技术规范，通过检验、检测、检疫等方式进行审定的事项
3. [单选题]医疗机构门诊为一般患者开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为
A. 1日常用量
B. 不超过15日常用量
C. 不超过3日常用量
D. 不超过7日常用量
4. [单选题]急性期或严重的沙眼局部治疗可选用( )
A. 四环素
B. 阿奇霉素
C. 0.3%氧氟沙星
D. 万古霉素
E. 更昔洛韦
5. [单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
6. [多选题]长期服用HMG-CoA还原酶抑制剂，可能导致医学指标异常的有
A. 肌酸激酶升高
B. γ-谷氨酰转移酶升高
C. 血清碱性磷酸酶升高
D. 丙氨酸氨基转移酶升高
E. 天门冬氨酸氨基转移酶升高
7. [单选题]有关药品分类管理的说法，正确的是
A. 消费者有权自主选购处方药
B. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传
C. 非处方药说明书由国家药品监督管理部门批准
D. 非处方药所有包装必须附有标签和说明书
8. [单选题]研究表明采用系统观进行差错管理更能有效地规避风险。系统观认为发生错误的主要原因不包括
A. 心理失常
B. 粗心大意
C. 缺乏积极性
D. 注意力不集中
E. 人的行为失常
9. [单选题]关于口服缓（控）释制剂的说法错误的是
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓（控）释制剂的设计
C. 半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓（控）释制剂
D. 口服缓（控）释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓（控）释制剂应大于普通制剂
10. [单选题]干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现
A. 色斑
B. 含量不均匀
C. 崩解迟缓
D. 含量增加
E. 含量减少
11. [单选题]包装不符合规定的中药饮片，生产企业
A. 不得使用
B. 必须没收
C. 必须销毁
D. 不得销售
12. [单选题]对促进胆固醇的清除起着积极作用的是
A. 总胆固醇
B. 甘油三酯
C. 糖化血红蛋白
D. 高密度脂蛋白胆固醇
E. 低密度脂蛋白胆固醇
13. [多选题]可能减少小肠对维生素D的吸收的药物包括
A. 硫糖铝
B. 矿物油
C. 巴比妥类
D. 考来烯胺
E. 肾上腺皮质激素
14. [多选题]下列关于阿司匹林药理作用的描述，正确的是( )
A. 抗炎作用
B. 镇痛作用
C. 解热作用
D. 抗血小板聚集作用
E. 抑制呼吸作用
15. [单选题]关于膜剂的说法，错误的是
A. 可供口服，口含，舌下或黏膜给药
B. 可制成单层膜、多层膜和夹心膜
C. 载药量高
D. 起效快
E. 重量差异不易控制
16. [多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品
A. 青霉素
B. 苯妥英钠
C. 阿昔洛韦
D. 替尼泊苷
E. 红霉素
