【导读】
正确答案:B。A.乙企业《药品经营许可证》原件 B.加盖乙企业公章原印章的《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 C.药品A的药品生产或者进口批准证明文件原件 D.乙企业的药品验收记录 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [填空题]2018年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进药品A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期36个月”,在标签上标注“生产日期为2018年1月5日,有效期至2020年12月31日”。
甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是
A. 乙企业《药品经营许可证》原件
B. 加盖乙企业公章原印章的《药品经营质量管理规范》认证证书复印件
C. 药品A的药品生产或者进口批准证明文件原件
D. 乙企业的药品验收记录
2. [单选题]非处方药绿色专有标识图案用于
A. 甲类非处方药
B. 乙类非处方药
C. 在药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D. 药品生产企业使用的指南性标志
3. [单选题]《中国药典》一部规定,应检查马兜铃酸I(aristolochic acid i)限量的药材是
A. 细辛
B. 甘草
C. 泽泻
D. 附子
E. 狗脊
4. [单选题]基本医疗卫生制度中的四大体系不包括
A. 药品供应保障体系
B. 医疗器械供应保障体系
C. 医疗保障体系
D. 医疗服务体系
5. [单选题]药师接待患者投诉时,动作表情占( )
A. 7%
B. 18%
C. 38%
D. 45%
E. 55%
6. [多选题]含鞣质多的中药有
A. 大黄
B. 虎杖
C. 五倍子
D. 诃子
E. 石榴皮
7. [单选题]下列属于国家中药品种保护审评委员会职责的是
A. 参与拟订、调整非处方药目录
B. 负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准
C. 负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评
D. 直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核