《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 超过有效期^{(period of validity)}的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 变质、被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

2. [单选题]

A.

3. [单选题]检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得过0.0004%，取标准砷溶液2.0ml（每lml相当于1μg的As）制备标准砷斑，应取供试品 （ ）。

A. 0.1g
B. 0.2g
C. 0.5g
D. 1.Og
E. 2.0g

4. [单选题]以上各组药对中，属于相恶配伍的是()。

A. 石膏配知母
B. 茯苓配黄芪
C. 半夏配生姜
D. 人参配莱菔子
E. 甘草配甘遂

5. [单选题]目前较好的药品包装材料^{(drug packaging materials)}是

A. 聚乙烯
B. 聚苯乙烯
C. 聚氯乙烯
D. 苯乙烯
E. 氯乙烯

6. [单选题]根据材料，回答题

A. 某男，18岁，夏季贪凉饮冷，遂致外感于寒，内伤于湿，症见恶寒发热，无汗头痛，头重身倦，胸闷泛恶，舌苔薄白而腻。医师诊为阴暑，处方为香薷、厚朴、白扁豆，水煎服。
B. 医师在方中选用香薷，是因其能 查看材料
C. 发汗解表，行气调中
D. 发汗解表，温中止呕
E. 发汗解表，化湿和中
F. 发汗解表，胜湿止痛
G. 发汗解表，温通经脉

7. [单选题]用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为

A. 增塑剂
B. 固化剂
C. 助溶剂
D. 凝聚剂^(coagulant)
E. 乳化剂

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