志学网
搜索

医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和

来源: 志学网    发布:2023-04-30     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 908次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:D。A.2年 B.3年 C.4年 D.5年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]医疗器械经营企业在经营医疗器械过程中,需要建立进货查验记录和销售记录。若无有效期(period of validity),该记录应该保存不少于()。

A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年


2. [单选题]下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( )。

A. 本品易溶于水
B. 可被高锰酸钾氧化(potassium permanganate oxidation)
C. 存在三种形式
D. 以季铵式为主要的存在形式
E. 为黄色结晶性粉末


3. [单选题]能够沉淀甾体皂苷的甾醇类化合物,其结构必须具有

A. 3α-OH
B. 3β-OH
C. 3
D. C3=O
E. 3β-O-糖基


4. [多选题]番泻叶的性状特征有( )

A. 长卵形或卵状披针形
B. 全缘
C. 叶基对称
D. 革质
E. 气微弱而特异,味微苦,稍有黏性


5. [单选题]第 6 题 治疗血热出血及热毒疮肿宜选(  )

A. 尺蓟
B. 白茅根(rhizoma lmperatae)
C. 白及
D. 蒲黄
E. 炮姜


6. [多选题]第 128 题 配制制剂的质量管理文件主要有(  )

A. 配制制剂的检验记录
B. 配制制剂的物料、半成品、成品的质量标准
C. 配制制剂的物料、半成品、成品的检验操作规程
D. 制剂配制的标准操作规程
E. 配制制剂的质量稳定性考察记录


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/web/y5m827.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2