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GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-02     [手机版]    
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正确答案:C。A.二个级别 B.三个级别 C.四个级别 D.五个级别 E.六个级别 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。

A. 二个级别
B. 三个级别
C. 四个级别
D. 五个级别
E. 六个级别


2. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是( )。

A. 国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》
B. 口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》
E. 口岸药品检验所(institute for drug control)检验报告书(written inspection report)


3. [多选题]下列哪种药物宜睡前服用()

A. 利尿药
B. 肾上腺皮质激素
C. 钙剂
D. 抗高血压药
E. 抗抑郁药


4. [单选题]

A.


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