[单选题]关于药品说明书内容的说法,错误的是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 
                                                    
                    解析:药品说明书的内容应包括药品的品名、规格、生产企业、药品批准文号、产品批号、有效期、主要成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项,中药制剂说明书还应包括主要药味(成分)性状、药理作用、贮藏等。药品说明书能提供用药信息,是医务人员、患者了解药品的重要途径。说明书的规范程度与医疗质量密切相关。 
                                     [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     批批检验 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。 
                                     [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当
                                                             正确答案 :ABD
                    
                      
                                                                                     立即停止销售或者使用该药品 
                                                                                                                 通知药品生产企业或者供货商, 
                                                                                                                                                                     向药品监督管理部门报告。 
                                                    
                    
                                     [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管 
                                                                                                                                                            
                    解析:A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明"生用者"付生用即可。 
                                     [单选题]易引发过敏反应甚至过敏性休克的是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             柴胡注射液 
                                                                                                                                                            
                    解析:柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌等现在这种药品已基本不用了。 
                                     [单选题]"证"的概念是:
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 疾病过程中某一阶段的病理概括 
                                                                                                        
                    
                                     [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         2年 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     药品监督管理部门 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:答案:A。主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是药品监督管理部门 
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