[多选题]妊娠恶阻的证型包括( )
正确答案 :BD
脾胃虚弱
肝胃不和
[多选题]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是
正确答案 :ACD
动物实验难以观察药物对主观反应的影响
药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察
临床前研究中动物数量有限,很难检测出罕见的不良反应
解析:造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是临床前研究中动物数有限,实验动物不能观察到人体的一些主观、高敏等特别的反应,很难检测出罕见的不良反应。
[单选题]十二经脉之气"结、聚、散、络"于筋肉、关节的体系是( )
正确答案 :C
十二经筋
[多选题]脂质体特点有以下哪些
正确答案 :ACDE
靶向性
细胞亲和性
降低药物毒性
提高药物稳定性
解析:靶向性是由于脂质体进入体内即被巨噬细胞作为外界导物吞噬的天然倾向产生的。一般的脂质体主要被肝和脾中的网状内皮细胞吞噬,是治疗肝寄生虫病、利什曼病等网状内皮系统疾病理想的药物载体。使用脂质体包封药物治疗这些疾病可显著地提高药物的治疗指数,降低毒性,提高疗效。脂质体的这种天然靶向性也被广泛用于肝肿瘤等的治疗和防止淋巴系统肿瘤等的扩散和转移。脂质体不仅是肿瘤化疗药物的理想载体,也是免疫激活剂的理想载体。脂质体经过修饰还可具有隔室靶向性、物理靶向性和配体专一靶向性。脂质体的细胞亲和性与组织相容性是因脂质体为类似生物膜的泡囊,对正常细胞和组织无损害和抑制作用,有细胞亲和性与组织相容性,并可长时间吸附于靶细胞周围,使药物能充分向靶组织渗透。脂质体也可通过融合进入细胞内,经溶酶体消化后使药物释放于细胞内。
[多选题]下列叙述中哪些与醋酸可的松不符
正确答案 :BD
11-位含β-羟基
对电解质代谢的影响强于对糖代谢的影响
解析:醋酸可的松为17α,21-二羟基孕甾-4-烯-3,11,20-三酮21-醋酸酯。其在维持血糖正常水平和肝脏与肌肉的糖原含量方面有重要作用。能增加肝、肌糖原含量和升高血糖。也有一定盐皮质激素样作用,可保钠排钾,但作用较弱。
[多选题]太阳经头痛循经用药可选用( )
正确答案 :ABC
羌活
蔓荆子
川芎
[单选题]月经先期,色淡质稀,气短懒言,神疲乏力,纳少便溏,舌淡红苔薄白,脉细弱。方选( )
正确答案 :E
补中益气汤
[单选题]治疗瘀血停胃型胃痛的主方是( )
正确答案 :E
失笑散
[多选题]下列关于热原叙述正确的是
正确答案 :ADE
可被高温破坏
可被滤过性
易被吸附
解析:注射剂中热原的性质:①耐热性,热原在60℃加热1小时不受影响,100℃加热也不降解,但在250℃、30~45分钟;200℃、60分钟或180℃、3~4小时可使热原彻底破坏。②过滤性,热原体积小,约为1~5nm,一般的滤器均可通过,即使微孔滤膜,也不能截留,但可被活性炭吸附。③水溶性,由于磷脂结构上连接有多糖,所以热原能溶于水。④不挥发性,热原本身不挥发,但在蒸馏时,可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水,故应设法防止。⑤其他。热原能被强酸强碱破坏,也能被强氧化剂,如高锰酸钾或过氧化氢等破坏,超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。
[多选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列说法正确的有
正确答案 :ACD
任何单位或者个人在销售或者购买商品时不得收受或者索取贿赂
购货单位或者个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处
在帐外暗中给予购货单位或者个人回扣的,以行贿论处
解析:本题考查药品行业商业贿赂行为。《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第四条:任何单位或个人在销售或购买商品时不得收受或索取贿赂。第六条:经营者销售商品,可以以明示方式给予对方折扣。第五条:在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的,以行贿论处;对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的,以受贿论处。第八条:经营者在商品交易中不得向对方单位或其个人附赠现金或物品。但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外。违反前款规定的,视为商业贿赂行为。
[多选题]伴有何种疾病的哮喘病人禁用麻黄碱
正确答案 :ABD
甲状腺功能亢进
高血压
心绞痛
解析:患支气管哮喘的病人,同时又患有高血压或冠心病、心绞痛、甲亢等疾病时,应禁用含有麻黄素的药品。麻黄碱属于α、β肾上腺素受体激动药,能加剧这些病人的病情。
[单选题]七情内伤致病多损伤的脏是( )
正确答案 :A
心、肝、脾
[单选题]郁证的形成与五脏关系最密切的有( )
正确答案 :B
心、肝、脾
[单选题]不寐的病位在( )
正确答案 :B
心
[多选题]毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是
正确答案 :AD
对闭角型和开角型青光眼均有效
使虹膜向中心方向拉紧,根部变薄,房水回流通畅,降低眼压
[多选题]下列哪些药物的体内转运和消除符合零级动力学过程
正确答案 :AD
乙醇
苯妥英钠
解析:非线性消除(零级动力学消除)是指血药浓度按恒定消除速度(单位时间消除的药量)进行消除,与血药浓度无关,也称为定量消除。多数情况下,是体内药量过大,超过机体最大消除能力所致。按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随血药浓度下降丽缩短,不是固定数值。许多酶催化过程,如代谢,肾、眼排泄,胃肠道主动吸收均为饱和过程。一些特定药物血药浓度超过一定浓度其消除机制变成饱和状态,药物定量消除,称饱和动力学,如乙醇、水杨酸、苯妥英钠、茶碱、苯海拉明、保泰松等。
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