[单选题]药学服务的具体工作不包括
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         实施疾病治疗 
                                                                                                                                                                                                                
                    解析:药学服务的具体工作主要有9项,分别是处方审核、处方调剂、参与临床药物治疗、治疗药物监测、药物利用研究与评价、处方点评、ADR监测和报告、药学信息服务、参与健康教育。"实施疾病治疗"是医疗机构的系统工程,不是药师药学服务所能承担的,与"参与临床该药物治疗"有本质区别。所以答案为B。 
                                     [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         30~40℃ 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]关于药品通用名称的说法错误的是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出 
                                                                                                                                                            
                    
                                     [单选题]主动的药物信息服务不包括
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         回答患者疑问 
                                                                                                                                                                                                                
                    解析:面向医护人员编写《药讯》等内部刊物或资料库,面向群众做好药物知识的科普宣传和深入临床科室,在学习和充实自己的过程中,主动进行DI服务。以上都是主动的药物信息服务。 
                                     [单选题]根据《药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项有(   )。
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 医院制剂直接接触药品的容器 
                                                    
                    
                                     [单选题]国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 五年 
                                                                                                        
                    
                                     [单选题]医疗单位开具麻黄素单方制剂处方,每次不得超过
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 7日常用量 
                                                                                                        
                    解析:《麻黄素管理办法》第二十五条规定,医疗单位开具麻黄素单方制剂处方每次不得超过七日常用量,处方留存两年备查。故正确答案为D。 
                                     [单选题]卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于日内到场监督医疗机构销毁行为
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         5 
                                                                                                                                                                                                                
                    
                                     [单选题]有关药品说明书和标签的说法,错误的是
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     药品说明书由省级药品监督管理部门核准 
                                                                                                                                                                                                                
                    解析:药品说明书和标签由国家药品监督管理部门核准。药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料;药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。故选A。 
                                     [单选题]下列药物中一般不会引起尿液检查异常的是
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     格列喹酮 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:肾上腺皮质激素可引起尿酸升高,吲哚美辛使尿血红蛋白阳性,甲氨蝶呤、庆大霉素可致药物肾毒性蛋白尿。"格列喹酮"只有5%经过肾排泄,不会引起尿液检查异常。所以答案为A。 
                                     [单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
                                                             正确答案 :A
                    
                      
                                                                                     审核、调配、核对 
                                                                                                                                                                                                                                                                    
                    解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。 
                                     [单选题]生产药品的原料、辅料应符合
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             药用要求 
                                                                                                        
                    解析:生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。 
                                     [单选题]有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
                                                             正确答案 :B
                    
                      
                                                                                                                                         省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业 
                                                                                                                                                            
                    解析:(1)互联网药品交易服务,是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。故A正确。(2)国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批;对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。故B错误。(3)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期5年。故C正确。(4)申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,必须是药品零售连锁企业。故D正确。 
                                     [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人 
                                                                                                                                                            
                    解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。 
                                     [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
                                                             正确答案 :E
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                                                                     在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 
                                                    
                    
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