[单选题]应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总的是
                                                             正确答案 :C
                    
                      
                                                                                                                                                                                             药品生产企业 
                                                                                                                                                            
                    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条 新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。 药品生产企业除按第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品,每年汇总报告一次; 对新药监测期已满的药品, 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5 年汇总报告一次。 
                                     [单选题]中药不良反应是
                                                             正确答案 :E
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                                                                     合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应 
                                                    
                    
                                     [单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 丁药品生产企业 
                                                    
                    解析:药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。 
                                     [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
                                                             正确答案 :D
                    
                      
                                                                                                                                                                                                                                                 15个工作日 
                                                    
                    解析:医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应于发现或者知悉之日起15个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。故选D。建议考生运用口诀“重害15日”准确记忆。 
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