正确答案:

X连锁隐性遗传

D

题目：该病的遗传方式主要为

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]患儿，男，10岁，反复咳嗽、咳痰3年，曾咯血2次。2年前曾行支气管镜检查，于右下叶支气管取出异物(瓜子壳)。检查：右肺底部粗中湿啰音，咳痰后消失。可能的诊断是

支气管扩张

[单选题]小儿肠套叠的最常见类型是

回-盲型

[单选题]婴儿期重点预防的疾病应除外

先天性心脏病

[单选题]急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验(+)

红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血

[单选题]早产儿，胎龄30周，体重1480 g，剖宫产，羊水Ⅱ度污染。生后呼吸不规则，心率78次／分，全身青紫及水肿。

气管插管

[单选题]川崎病患者血清中常存在的自身抗体是

抗中性粒细胞胞浆抗体

[单选题]药疹诊断的主要依据是

用药史和临床表现

[单选题]患儿男，6岁。多饮、多尿近6个月。查体：生长发育落后，皮肤干燥苍白。血渗透压：298mmol／L。血钠：145mmol／L，尿比重小于1．005。诊断为尿崩症。有关尿崩症的说法，以下哪项不正确

进水量大致与尿量相等，尿量可因进水量少而减少

[单选题]女、2岁6个月，入院前5天患儿开始腹泻，伴低热、呕吐；昨起尿少，尿色如酱油。查体患儿呈贫血貌，眼睑微肿、巩膜轻度黄染；皮肤可见出血点，BP15/10kPa(115/80 mm- Hg)。BUN12.8mmol/L，Scr114μmol/L。尿镜检RBC满视野/HP，血常规Hb68.0/ L,PLT80×109/L,网织红细胞7.2%，血涂片可见破碎红细胞。最可能的诊断是

溶血性尿毒症综合征

解析：C。溶血性尿毒症综合征临床表现以溶血性贫血、血小板减少和肾衰竭为特点。前驱期有类似肠炎的症状。

本文链接：https://www.233go.com/key/oww78l.html