1. [单选题]该病的遗传方式主要为
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. X连锁显性遗传
D. X连锁隐性遗传
E. 线粒体遗传
2. [单选题]患儿，男，10岁，反复咳嗽、咳痰3年，曾咯血2次。2年前曾行支气管镜检查，于右下叶支气管取出异物(瓜子壳)。检查：右肺底部粗中湿啰音，咳痰后消失。可能的诊断是
A. 支气管炎
B. 支气管扩张
C. 肺脓肿
D. 肺动静脉瘘
E. 肺含铁血黄素沉着症
3. [单选题]小儿肠套叠的最常见类型是
A. 结肠型
B. 小肠型
C. 回-盲型
D. 回-结型
E. 回-回结型
4. [单选题]婴儿期重点预防的疾病应除外
A. 佝偻病
B. 营养性缺铁性贫血
C. 营养不良
D. 先天性心脏病
E. 婴儿腹泻
5. [单选题]急性溶血性贫血，黄疸，高铁血红蛋白还原试验(+)
A. 自身免疫性溶血性贫血
B. 地中海贫血
C. 红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血
D. 遗传性球形红细胞增多症
E. 再生障碍性贫血
6. [单选题]早产儿，胎龄30周，体重1480 g，剖宫产，羊水Ⅱ度污染。生后呼吸不规则，心率78次／分，全身青紫及水肿。
A. 首先应做的抢救是
B. 面罩给氧
C. 刺激啼哭
D. 气管插管
E. 胸外心脏按压
F. 给肾上腺素
7. [单选题]川崎病患者血清中常存在的自身抗体是
A. 抗dsDNA抗体
B. 抗Sm抗体
C. 抗中性粒细胞胞浆抗体
D. 抗核抗体
E. 抗心磷脂抗体
8. [单选题]药疹诊断的主要依据(main basis)是
A. 药物激发试验
B. 药物皮内试验
C. 淋巴细胞转化试验
D. 病理活检
E. 用药史和临床表现
9. [单选题]患儿男，6岁。多饮、多尿近6个月。查体：生长发育落后，皮肤干燥苍白。血渗透压：298mmol／L。血钠：145mmol／L，尿比重小于1．005。诊断为尿崩症。有关尿崩症的说法，以下哪项不正确
A. 多尿、烦渴是主要症状(main symptoms)
B. 少数病例为遗传性
C. 视上核及室旁核破坏导致尿崩症
D. 与肾胜尿崩症鉴别是观察其对外源性加压素的反应
E. 进水量大致与尿量相等，尿量可因进水量少而减少
10. [单选题]女、2岁6个月，入院前5天患儿开始腹泻，伴低热、呕吐；昨起尿少，尿色如酱油。查体患儿呈贫血貌，眼睑微肿、巩膜轻度黄染；皮肤可见出血点(petechia)，BP15/10kPa(115/80 mm- Hg)。BUN12.8mmol/L，Scr114μmol/L。尿镜检RBC满视野/HP，血常规Hb68.0/ L,PLT80×109/L,网织红细胞7.2%，血涂片可见破碎红细胞。最可能的诊断是
A. 紫癜肾炎
B. 急性肾炎
C. 溶血性尿毒症综合征(hemolytic uremic syndrome)
D. 急性肾衰竭
E. 急性黄疸型肝炎，肝肾综合征
