- 下列溶剂相对密度比水重的是( )药学人员的道德义务为( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )与判断化合物纯度有关的有( )乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#对工作极端负责、对技术精益求精
实行人道主义
是
- 依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有一般应制成倍散的是患者在多次应
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )宏观药事管理的内容包括下列化合物属于初生代谢产物的是( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )不具有靶向性的制剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )药物经过3个半衰期,加入硫酸铵的作用是( )宏观药事管理的内容包括药物发生变色属于( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有研究药物制剂在工业生产中的基本
- 有饱和现象,目前常用的混合方法有药学人员的道德义务为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列关于药典的描述错误的是( )2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是《中国药典》中,溶液后记注的"1→100
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )《中国药典》规定标准品系指( )下列属于第二信使的有( )药物分析的主要内容有( )pH值
- GLP指的是( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为微观药事管理的内容包括药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规
- 《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是国家药品质量标准的主要内容有( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了下列叙述中属于变态反应的是
- 不需要加热的提取方法是( )萜类的生物合成的前体物质是从中药中提取对热不稳定的成分宜用一般应制成倍散的是用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依
- 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出,是由于( )《中国药典》包括( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有GLP指的是( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )用包括粉体本身
- 药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )国家基本药物的遴选原则是( )研究单位的技术规定
企业的技术规定
国家药品标准#
地方标准
检验机构的技术规定临床必需、安全有效、价格合理
- 临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )副作用
毒性反应
停药反应
后遗效应#
变态反应碘化铋钾
碘-碘化钾
碘化汞钾
硅钨酸
雷氏铵盐#
- 国家基本药物的遴选原则是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是关于控释制剂特点中,错误的论述是( )亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是2010年版《中国药典》规定,硬胶囊的崩解时限是吸附色谱分离生物碱,常
- 下列溶剂相对密度比水重的是( )《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为司可巴比妥钠含量测定的方法有乙酸乙酯
乙醇
正己烷
石油醚
氯仿#正相高效液相色谱法
薄层色谱法
可见分光光度法
- 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是这种分类方法不能包含全部剂型,
- 药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率倍散的稀释倍数有我国已出版的药典有( )药典收载的药物及其制剂为( )《中国药典》包括( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )50%
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- 以下药物不宜制成胶囊剂的是属于靶向给药的制剂有( )药物的稀乙醇溶液#
易溶性的刺激性药物#
易潮解的药物#
易风化的药物#
药物的水溶液#脂质体#
毫微囊#
微囊
微丸
磁性制剂#
- 微溶系指有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )药品注册管理的内容包括溶质1g(或1mL)能在溶剂10～30mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂不到1mL中溶解
溶质1g(或1mL)能在溶剂100～1000mL中溶解#
溶质1g(或1mL)
- 《中国药典》规定标准品系指( )微观药事管理的内容包括下列物质属于多糖的是下列溶剂溶解范围最大的是( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )用于抗生素效价测定的标准物质#
用于生化药品中含量测定的标准物质#
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有pH值梯度萃取法适合于分离的成分有下列物质属于多糖的是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )盐酸镁粉反应
硼氢化钠反应#
观察颜色#
Gibbs反应
氨性氯化锶反应生物碱#
游离羟基蒽醌
- 药物分析的主要内容有( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )国家食品药品监督管理局的职能不包括( )微观
- 利用分子大小进行分离的方法是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药品质量标准中的检查项内容包括( )不具有靶向性的制剂是( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是局部用散
- 颗粒剂的特点为微观药事管理的内容包括下列化合物属于初生代谢产物的是( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了微溶系指用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有当某些含非水溶剂
- 药事管理的目的包括( )颗粒剂的特点为用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有宏观药事管理的内容包括用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )一般应制成倍散的是保证公民用药安全、有效
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )利用分子大小进行分离的方法是( )颗粒剂的特点为下面对受体的
- 药事管理的内容包括( )下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )药学人员的道德义务为( )药品监督管理#
基本药物管理#
药品价格和储备管理#
医疗保险
- 药典规定酸碱度检查所用的水是指( )量效曲线包含的特异性变量有( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有不具有靶向性的制剂是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )药物与受体结合的特点有( )GLP指的
- 下列属于药剂学的任务是( )一般分离非极性化合物可用粒径吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示新剂型的研究与开发#
研制制剂新机械和新设备#
寻找新的药物
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液量效曲线包含的特异性变量有( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是从中药中
- 我国已出版的药典有( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )以下哪些因素可影响药物的过筛效率局部用散剂的粒度要求影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药学人员的道德义务为( )司可巴比妥钠含量测定的方法有巴比妥
- 《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )药品注册管理的内容包括亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )关于控释制剂特点中,错误的论述是(
- 国家基本药物的遴选原则是( )一般应制成倍散的是属于靶向给药的制剂有( )临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重#
临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
疗效确切、不良
- 药事管理的内容包括( )我国已出版的药典有( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是药物分析的主要内容有( )通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )药品监
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药物与受体结合的特点有( )下列属于第二信使的有( )下列叙述中属于变态反应的是( )一般分离非极性化合物可用GLP指的是( )制备脂质体的材料
- 国家药品质量标准的主要内容有( )药典收载的药物及其制剂为( )以下关于药剂学概念的描述正确的是( )下列属于药剂学的任务是( )倍散的稀释倍数有大多数药物的吸收方式为( )《国家基本医疗保险药品目录》中,
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )国家药品质量标准的主要内容有( )下列叙述中属于变态反应的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )微观药事管理的
- 从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )下列叙述中属于变态反应的是( )量效曲线包含的特异性变量有( )国家基本药物的遴选原则是( )国家基本药物的来源是药物
- 《中国药典》的主要内容包括颗粒剂的特点为微溶系指属于靶向给药的制剂有( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )关于控释制剂特点中,错误的论述是( )世界上最早的药典是( )凡例#
正文#
临床用药须知
- 量效曲线包含的特异性变量有( )制备脂质体的材料有( )研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )用单凝聚法制备微囊,加入硫酸
- 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )药物与受体结合的特点有( )萜类的生物合成的前体物质是与药事有关的说法正确的是( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )
