- 下列属于第二信使的有( )下列化合物属于初生代谢产物的是( )GLP指的是( )这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )萜类的生物合成的前体物质是亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是从中药的水提取液中萃取
- 一般应制成倍散的是《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是药物分析的主要内容有( )药品质量标准中的检查项内容包括( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )国
- 下列关于剂型的描述错误的是( )某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )微溶系指pH值梯度萃取法适合于分离的成分有不具有靶向性的制剂是( )按分散系统分类,药物剂型可分为(
- GLP指的是( )下列关于药典的描述错误的是( )药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规范《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
- 国家药品质量标准的主要内容有( )下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#减少用药剂量#
提高疗效#
降低药物的毒副作用#
增强药物对靶组织的
- 以下哪些因素可影响药物的过筛效率亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是粒径执业药师管理的必要性是影响亚硝酸钠滴定法的主要因素有药事管理的内容包括( )一般应制成倍散的是国家基本药物的遴选原则是( )大多
- 某注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀,是由于( )下列溶剂溶解范围最大的是下列溶剂溶解范围最大的是( )直接反应引起
混合的顺序引起
缓冲剂引起
盐析作用引起#
溶剂组成改变引起丙酮
甲
- 可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为药事管理的内容包括( )用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH
- 一般应制成倍散的是与药事有关的说法正确的是( )《中国药典》2005年版规定,加入硫酸铵的作用是( )利用分子大小进行分离的方法是( )药事管理的目的包括( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )某注射液为胶
- 国家药品质量标准的主要内容有( )分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是( )《中国药典》规定标准品系指( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )分离碱性不同的混合生物碱,可
- 下列属于液体制剂的是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )与药事有关的说法正确的是( )生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )复方碘溶液#
磷酸可待因糖浆#
胃蛋白酶合剂#
氯霉素滴耳液#
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )萜类的生物合成的前体物质是司可巴比妥钠含量测定的方法有《中国药典》2005年版规定,制药工业用筛的"目"数是表示生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有
- 颗粒剂的特点为下列叙述中属于变态反应的是( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为《中国药典》包括( )以下哪些因素可影响药物的过筛
- CRH为评价散剂下列哪项性质的指标生物碱在提取分离过程中,如需用到亲脂性有机溶剂,一般用( )临睡前使用巴比妥类药物催眠后次展出现乏力属于( )药理作用多的药物有以下哪些特点( )下列溶剂溶解范围最大的是(
- 下列物质属于多糖的是在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )国家基本药物的来源是下列化合物属于初生代谢产物的是( )木质素
树脂
纤维素#
树胶#
鞣质目录
- 中药制剂过程中所采用的"水提醇沉法"可除去( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有大部分蛋白质#
大部分多糖#
大部分油脂
鞣质
叶绿素过筛混合#
搅拌混合#
对流混合
研磨混合#
扩散混合
- 通过注射给药的蛋白质多肽类药物可以分成两大类,分别是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标粒径世界上最早的药典是( )不具有靶向性的制剂是( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )下列属于液体制剂的是(
- GLP指的是( )《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液药品生产质量管理规范
药品临床试验管理规范
药品经营质量管理规范
药品非临床研究质量管理规范#
中药材生产质量管理规范对氨基酚
水杨酸
酮体
对氨基苯甲酸#
游离
- 树脂是一类化学成分较复杂的( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )多糖
混合物#
蛋白质
鞣质
单体稳定性
代谢#
油水分配系数
剂量大小
pKa、解离度和水溶性
- 《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )《中国药典》规定标准品系指( )下列属于第二信使的有( )吸附色谱分离生物碱,常用的吸附剂是( )药物经过3个半
- 国家药品质量标准的主要内容有( )颗粒剂的特点为下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )下列溶剂相对密度比水重的是( )服用量
含量测定#
检查#
性状#
鉴别#飞散性和聚结性均较小#
附着性较散剂大
流动性好,有利于
- 按《中国药典》规定,精密量取25mL溶液时,宜选用在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )25mL滴定管
25mL量筒
25mL量瓶
25mL移液管#
50mL量筒目录
凡例
正文
附
- 影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是脂质体的特点( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )膜的厚度
释药
- 下列成分中不能用水煎煮提取的是不具有靶向性的制剂是( )挥发油#
多糖
苷类
季铵碱
皂苷静脉乳剂
毫微粒注射液
混悬型注射液#
脂质体注射液
口服芳香水剂#
- 有载体的参加,有饱和现象,不消耗能量的称为( )以下关于剂型重要性的描述错误的是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液下列属于药剂学的任务是( )药物发生变色属于( )临睡
- 药品的首要特殊性是( )一般应制成倍散的是阿司匹林中检查游离水杨酸的原理是局部用散剂的粒度要求用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有药物发生变色属于( )世界上最早的药典是( )研究药物制剂在工业生产
- 《中国药典》(2010年版)中硫酸庆大霉素需检查其中C组分,检查方法为下列化合物来自于甲戊二羟酸途径的是( )下列关于粉体润湿性的描述正确的是我国已出版的药典有( )下列属于药剂学的任务是( )影响亚硝酸钠滴定
- 冷处系指( )影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )维系蛋白质一级结构的化学键为( )在《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)中,收载"通用检测方法和指导原则"的部分是( )避光并不超过20℃
2℃～1
- 微观药事管理的内容包括脂质体的特点( )用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是以下关于药剂学概念的描述正确的是( )从中药中提取对热不稳定的成
- 以下关于药剂学概念的描述正确的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )与药事有关的说法正确的是( )冷处系指( )药品质量标准中的检查项内容包括( )研究药物
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药典规定酸碱度检查所用的水是指( )在散剂的制备过程中,目前常用的混合方法有影响口服缓释、控制剂的设计的生物因素是( )可用于区别槲皮素和二氢槲皮素的有以下关于药剂学
- 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时,应将pH值调到( )《中国药典》的主要内容包括下列溶剂溶解范围最大的是( )下列关于药典的描述错误的是( )按分散系统分类,药物剂型可分为( )下面对受体的认识,哪
- 下列属于液体制剂的是( )《中国药典》规定"称定"时,指称定重量应准确至所取重量的( )巴比妥类药物是弱酸性药物是因为下列关于剂型的描述错误的是( )大多数药物的吸收方式为( )与判断化合物纯度有关的有( )
- 以下药物不宜制成胶囊剂的是利用氢键吸附差异分离混合物的是( )脂质体的特点( )萜类的生物合成的前体物质是药理作用多的药物有以下哪些特点( )《中国药典》的主要内容包括下列关于剂型的描述错误的是( )下列
- 下列溶剂溶解范围最大的是( )《国家基本医疗保险药品目录》中,以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是下列物质属于多糖的是冷处系指( )药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )不需要加热的提取方
- 分离碱性不同的混合生物碱,可采取( )药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有下列物质属于多糖的是在《中华人民共和国药典》(以下简称
- 药理作用多的药物有以下哪些特点( )影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括( )选择性高
选择性低#
不良反应多#
不良反应少
毒性低膜的厚度
释药小孔的直径
pH值#
片芯的处方
膜的孔率
- 量效曲线包含的特异性变量有( )患者在多次应用了治疗量的药物后,其疗效逐渐下降,这是由于产生了药学人员的道德义务为( )用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱时,所用的试剂有关于控释制剂特点中,错误的论述是( )与药事
- 下列溶剂溶解范围最大的是利用分子大小进行分离的方法是( )CRH为评价散剂下列哪项性质的指标药品质量标准中的检查项内容包括( )某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明国家基本药物的遴选原则是
