【导读】
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1. [单选题]药品批发和零售连锁企业应根据所经营药品的贮存要求，设置不同的温、湿度条件仓库，各库房相对湿度应保持在
A. 50%～60%
B. 30%～50%
C. 40%～80%
D. 45%～75%
E. 35%～65%
2. [单选题]个人允许少量购买无须备案的易制毒化学品(easily-made drug chemicals)为
A. 高锰酸钾
B. 麻黄素
C. 醋酸酐
D. 浓硫酸
3. [单选题]能平肝阳、熄风止痉的药物组是
A. 珍珠母、石决明、代赭石
B. 羚羊角、钩藤、天麻
C. 龙骨、牡蛎、珍珠母
D. 羚羊角、牛黄、僵蚕
E. 地龙、全蝎、蜈蚣
4. [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A. 追究该医院法定代表人的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 直接追究该药品生产企业的责任
D. 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E. 按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
5. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
6. [单选题]木瓜丸主治
A. 冠心病心绞痛所致的胸痹，症见胸闷、心前区疼痛
B. 热病，神昏，卒中偏瘫，神志不清
C. 气郁湿滞所致的胸胁胀满、胃脘疼痛、嗳气呕恶、食少纳呆
D. 风寒湿邪闭阻所致的痹证
E. 神经衰弱，更年期综合征
7. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
B. 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
C. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构
D. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门
E. 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
8. [单选题]下列药材除哪个外均为种子入药
A. 菟丝子
B. 马钱子
C. 葶苈子
D. 牵牛子
E. 覆盆子
9. [单选题]砒石内服每次的用量是：
A. 0.002～0.004g
B. 0.01～0.02g
C. 0.02～0.04g
D. 0.15～0.3g
E. 0.3～0.6g
10. [单选题]自然铜煅淬后
A. 增强了散瘀止痛作用
B. 增强了收敛生肌作用
C. 增强了止血作用
D. 增强了收湿止痒作用
E. 增强了补血作用
11. [单选题]医疗机构从业人员既要遵守本文件所列( )规范又要遵守与( )相对应的分类行为规范。
A. 职业、基本行为
B. 基本行为、职业
C. 行业、职务
D. 职务、行业
12. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于
A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能
13. [单选题]解表药的主要归经是
A. 心、膀胱
B. 肺、肝
C. 脾、胃
D. 肺、膀胱
E. 肺、脾
14. [单选题]中药不良反应是
A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有：
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
15. [多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
16. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家
